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近期，研究人员发表在《自然细胞生物》(Nature Cell Biology)上，抗癌基因将变成高度流动干细胞的器官细胞，转换到其最初的、静止的状态。
美国德州大学 MD 安德森癌症中心的科学家认为，新发现的 p53 基因对攻击乳腺肿瘤干细胞提供了潜在的路径，乳腺肿瘤干细胞在疾病的扩散与进展方面起着关键作用。
研究者发现，p53 基因可控制 DNA 损伤以及使有缺陷的细胞自我消亡，同时能过激活 RNA。这能防止分布在器官上的上皮分化细胞，转化为类似于间充质干细胞 — 受 TGF-B(beta)刺激的细胞。
间充质细胞是移动的成体干细胞，能自我繁殖，并分化为各种细胞类型。MD 安德森癌症中心分子细胞肿瘤系的教授谈到：防止上皮细胞向间充质细胞转化在癌症转移方面发挥了重要作用。
癌症治疗的希望
我们发现 p53 激活 micro RNA miR-200c，使具有干细胞特性的细胞恢复到上皮细胞的形式。这一方法可对具有干细胞特性的肿瘤起始细胞产生治疗功能。
研究表发大约 80% 的各类实体瘤开始于上皮细胞。然而，90% 的癌症死亡率源于癌症转移并扩散到身体的其他器官。
上皮细胞间质转型（EMT）及其逆向过程在胚胎发展过程中发挥重要作用。研究者将 EMT 激活与癌症的发展与转移相联系。最近的研究将 EMT 与在正常和转化细胞中干细胞特性的获取相联系。
细胞状态依赖于 p53, miR-200c 水平
一系列的实验表明 p53 蛋白质激活 miR-200c，产生 microRNA，蛋白质和 miR-200c 的表达上下起伏。
P53 基因突变发生在一半以上的肿瘤上，p53 基因的失活与癌症相关类型中的糟糕的病症相关。通过 miR-200c 的重新表达，恢复 p53 基因突变丧失的功能可能是治疗 p53 缺陷肿瘤不错的治疗方案。
Journal Reference:
- Chun-Ju Chang, Chi-Hong Chao, Weiya Xia, Jer-Yen Yang, Yan Xiong, Chia-Wei Li, Wen-Hsuan Yu, Sumaiyah K. Rehman, Jennifer L. Hsu, Heng-Huan Lee, Mo Liu, Chun-Te Chen, Dihua Yu, Mien-Chie Hung. p53 regulates epithelial–mesenchymal transition and stem cell properties through modulating miRNAs. Nature Cell Biology, 2011; DOI: 10.1038/ncb2173
英文链接：http://www.sciencedaily.com/releases/2011/02/110225164707.htm
全文链接：http://www.nature.com/ncb/journal/vaop/ncurrent/full/ncb2173.html
