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这个在培养皿中的疼痛接收疾病模型将有助于加深对多种不同类型疼痛机制的理解，鉴别为什么不同个体对疼痛的反应不同，并有助于改善治疗疼痛药物的发展。相关研究在线发表在 11 月24日的《自然神经科学》（Nature Neuroscience）杂志上。
领导该研究的是 HSCI 神经系统疾病项目的联合主任 Clifford Woolf 博士。Woolf的合作者包括 HSCRB 的Lee Rubin和 Kevin Eggan 教授。Woolf和他的研究小组创造的神经疼痛模型能够响应两种刺激，一种是身体伤害引发的强烈刺激，另一种是炎症或者某种形式癌症化疗引发的温和刺激。
在这个项目开始时，Woolf的团队试图利用胚胎干细胞来创造痛觉神经元，但事实证明，这个想法远比想象的更具挑战性。Woolf说：“ 我们花了三年的时间尝试去优化转化过程的步骤，但是最后还是失败了。” 幸运的是，他们的研究正值干细胞生物学和 iPS 技术发展的鼎盛时期。iPS技术具有将成体细胞转化为干细胞，再将干细胞转化为其它类型成体细胞的能力。
项目最初由 HSCI 的研究人员和制药巨头葛兰素史克（GSK）共同合作。Woolf说：“ 在前三年，我们几乎没有任何成果；但是，像我们一样，GSK也认为这是个需要长期努力的项目。”
HSCI的执行董事 Brock Reeve 表示，该项目是学术界和产业界长期合作一个很好的例子，这种合作将是推进基础科学研究和提供药物研发新方法的关键。
Woolf说：“ 在项目开始初期，我们没有任何进展，但是我们却用毅力在坚持着。直到我们开始试图用老鼠和人类的皮肤细胞创建痛觉神经元，很多困难开始迎刃而解。我们从小鼠身上获取成熟的痛觉神经元，发现了从前没有被描述过的转录因子。随后，我们使用五个转录因子（有三个是从前未描述的）成功将皮肤细胞转化为痛觉神经元。”
那么，究竟是什么促使 Woolf 在遭受无数次失败后依然坚持寻找不同的方法通过胚胎干细胞制造疼痛神经元呢？Woolf说：“ 这真的很复杂，因为我身上其实承担着很多项目。不过，我总觉得，可以尝试一些新的方法来推进我们的工作。这些努力是否值得，时间会告诉我们答案。我是个乐观的人。我觉得创造出疼痛神经元模型对疼痛领域的研究非常重要。此前用胚胎干细胞转化工作的失败让我们最终选择了成人组织样本，这使得该技术与临床的相关性更强，因为这样我们更容易收集到遭受不同种疼痛患者的样本。”（来源：生物探索）
