共计 519 个字符，预计需要花费 2 分钟才能阅读完成。
时间：2015 年 11 月 5 - 6 日
地点： 上海君衡城市酒店
主办方： 生物谷
以干细胞治疗为核心的
再生医学，有可能成为继药物治疗、手术治疗后的另一种疾病治疗途径，从而将会成为新医学革命的核心治疗手段之一，尤其对多种退行性疾病、慢性疾病均展示出潜在的治疗作用。近两年其发展格外迅速，许多令人振奋的研究及临床实验结果产生，这也让更多的机构，包括大型制药企业不约而同的投入其中，大量的干细胞药物即将开花结果。
卫生部门曾在 2012 年叫停未经 SFDA 批准的干细胞临床研究和应用项目，时隔三年，今年 8 月份, 卫计委、CFDA 联合发布《干细胞临床研究管理办法（试行）》和《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则 (试行)》，对干细胞临床研究的机构资质和开展条件进行规范，监管政策的落地，无疑会加快推动行业发展。
在此背景下，本次会议将延续研究转化与临床应用相结合，同时邀请专家对相关法规进行讨论。主要议题涵盖：（1）干细胞政策及标准规范；（2）干细胞转化医学研究；（3）再生医学与组织工程；（4）疾病 iPS 与直接转分化；（5）肿瘤干细胞的研究等。
正文完
